Результаты эффективности противосудорожного препарата Lacosamide
30.10.2006
00:00
Компания Schwarz Pharma сообщила результаты клинического исследования III фазы препарата Lacosamide. В этом рандомизированном испытании, проводившемся в центрах США, участвовали 405 человек с парциальной эпилепсией. Они получали Lacosamide (в дозах 400, 600 мг/сут) или плацебо. Было установлено, что препарат почти вдвое снижал частоту судорожных приступов.
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
