Результаты долгосрочных клинических испытаний препарата INTRON® A

Компания Schering — Plough Corporation сообщила, что Европейская комиссия утвердила изменения на этикетке препарата INTRON® A (Interferon alfa — 2b) на основании результатов 5-летнего клинического исследования по оценке эффективности препарата у 1071 пациентов, инфицированных вирусом хронического гепатита С (HCV). Согласно полученным данным через 6 месяцев после окончания приема препарата (в качестве монотерапии или в комбинации с Ribavirin) в сыворотке крови пациентов не регистрируется РНК HCV, что свидетельствует о клиническом "излечении" от гепатита С. Однако длительное отсутствие РНК HCV в крови не означает, что у больного циррозом отсутствует риск развития гепатоцеллюлярной карциномы.