Разработан новый неинвазивный метод определения синдрома Дауна

По сообщению в \"Трудах\" Национальной академии наук, ученые из Стэнфордского университета (Калифорния, США) разработали новый неинвазивный метод определения наиболее частых фетальных аномалий хромосом, таких, к примеру, как трисомия 21-й хромосомы (синдром Дауна). До сих пор для данного анализа требовалось проведение биопсии хориона или амниоцентез, однако по меньшей мере в 1% случаев использование данных методов диагностики сопровождалось риском выкидыша. Теперь же для заключения потребуется только провести анализ крови матери.