На состоявшейся сегодня пресс-конференции «О государственных подходах в борьбе с поддельными лекарственными средствами» руководитель Росздравнадзора Р. Хабриев рассказал о возможностях, которые появились у контрольных органов в связи с выходом постановления Правительства РФ № 415 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» от 6 июля 2006 г. и № 416 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности» от 6 июля 2006 г.
В условиях несовершенства законодательной базы появление этих документов позволяет рассматривать обнаружение в аптечных учреждениях фальсифицированных лекарств как грубое нарушение, которое влечет приостановление лицензии на фармдеятельность.
По мнению Р. Хабриева, эффективность борьбы с подделками в сфере лекарственного обращения будут определять следующие основные факторы: разработка нормативных документов, позволяющих «обеспечить прозрачность прохождения лекарственных средств от производителя до пациента», и укрепление территориальной сети органов Росздравнадзора.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.