Программа клинической разработки препарата Аmbrisentan продолжается

13.09.2006
00:00

Американская компания Myogen, Inc. сообщила о начале клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата у пациентов с легочной гипертензией (ЛГ). В испытании примут участие 200 человек с ЛГ, развившейся на фоне тромбоэмболической болезни, хронических обструктивных заболеваний легких, ВИЧ-инфекции. Аmbrisentan — селективный антагонист рецепторов гормона эндотелина, избыток которого ведет к развитию ЛГ, хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, коронарным заболеваниям сердца.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.