Американская компания VaxGen, Inc. сообщила о публикации в журнале Vaccine результатов клинического испытания I фазы рекомбинантной вакцины rPA102 от сибирской язвы. У испытуемых отмечался выраженный иммунный ответ при вакцинации rPA102. В составе вакцины содержится рекомбинантный протеин, полученный исследователями Института медицинских исследований инфекционных заболеваний армии США из штамма возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.