Продолжается клиническая разработка препарата Zevalin

Немецкая компания Schering AG и американская Biogen Idec Inc. сообщили о начале клинического исследования III фазы препарата Zevalin (Ibritumomab Tiuxetan) для лечения неходжкинской лимфомы (НХЛ). В нем примут участие примерно 400 человек из 46 центров США и 57 центров Европы, Азии и Канады. Планируемая продолжительность испытания — 4 года. В США насчитывается 360 тыс. пациентов с НХЛ. В этом году может быть зарегистрировано 58 тыс. новых случаев этого заболевания.