Продолжается клиническая разработка препарата FTY720 для лечения рассеянного склероза

На 22-й конференции Европейского комитета по профилактике и лечению рассеянного склероза (27—30 сентября 2006 г., Мадрид, Испания) были представлены результаты клинического исследования II фазы препарата FTY720. В нем участвовал 281 пациент с рассеянным склерозом (РС) из 32 центров 11 стран. В течение 6 месяцев больные получали препарат в дозах 1,25 мг или 5 мг (1 раз в день) в сравнении с плацебо. В группе пациентов, принимавших FTY720, у 70% рецидивы заболевания отсутствовали в течение 2 лет и была низкой активность РС. В программе клинических исследований III фазы, которая начнется уже в т.г., планируется участие 3 тыс. человек с РС. В мире этим заболеванием страдают 2,5 млн человек. FTY720 был разработан компанией Novartis по лицензии от японской Mitsubishi Pharma Corporation.