Продолжается клиническая программа по изучению терапии осложнений хронической почечной недостаточности

Американская компания Amgen сообщила о начале проспективного рандомизированного клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Cinacalcet HCl у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН). В испытание планируется включить 3,8 тыс. человек из 500 центров США, Канады, Австралии, России, стран Латинской Америки и Европы. У больных ХПН и вторичным гиперальдостеронизмом, находящихся на гемодиализе, будет оцениваться влияние Cinacalcet HCl на показатели смертности и риск развития инфарктов миокарда и инсультов. Данное исследование будет проводиться в рамках клинической программы, разработанной Amgen, по изучению терапии осложнений у больных ХПН. Препарат распространяется в США, Канаде и Австралии под торговым названием Sensipar®, в Европе — как Mimpara®.