Проблемы паллиативной помощи детям обсуждают в Новосибирске

В начале года экс-губернатор Новосибирской области Василий Юрченко взял под контроль этот вопрос и вступил в переговоры с общественными организациями, выступающими за развитие паллиативной помощи в регионе. Одна из таких организаций  – Благотворительный фонд  "Здравоохранение - детям" - стала организатором мероприятия.

Директор Благотворительного фонда развития паллиативной помощи детям,  д.м.н., педиатр, онколог, гематолог, главный научный сотрудник ФГБУ ФНКЦ  детской гематологии, онкологии и иммунологии  им. Дмитрия Рогачёва Элла Кумирова  рассказала, что пока так и не появился долгожданный порядок оказания паллиативной помощи детям, который помог бы определить, кто такой паллиативный пациент, помочь в его маршрутизации. Основная проблема и для врачей, и для родителей пациентов – это выставление статуса паллиативного больного. 80% этих детей - неонкологические больные, с врожденными пороками развития, генетическими и метаболическими нарушениями. По информации Минздрава России, сегодня в стране действует 900 коек и 30 различных сервисов этого направления

Заведующая отделением Московского центра паллиативной помощи детям, к.м.н., специалист по паллиативной медицине, педиатр, онколог, гематолог, доцент кафедры онкологии и лучевой терапии РНИМУ им. Н.И. Пирогова Наталья Савва рассказала о моделях паллиативной помощи детям, действующих в мире.

– Каждый регион может выбрать свою модель оказания паллиативной помощи детям: стационарная помощь, программы дневного пребывания, команды специалистов по паллиативной помощи при больницах, хоспис или центр паллиативной помощи. Хоспис, помимо медицинского сопровождения, предполагает домашнюю обстановку, обилие программ реабилитации, плотную работу с психологами и педагогами. Хосписов может быть много, а центра паллиативной помощи достаточно одного на регион, он предоставляет высококвалифицированную медицинскую помощь пациентам, -  отметила  она.

Элла Кумирова пояснила, что стационарные койки нужны для контроля симптомов и "социальной передышки": родители могут оставить ребенка на лечение без сопровождения для решения вопросов собственного здоровья и семейных проблем - до 28 дней в год.

– Хосписная помощь направлена на термальный уход, в основном для больных онкологического профиля. Но для этого они должны получить статус паллиативного пациента: заключение выносит врачебный консилиум, лечащий врач, заведующий профильного отделения и руководитель клиники. Оформление этих документов зафиксирует алгоритм работы. Немаловажно, чтобы наши больные не влияли на общие показатели учреждения, - подчеркнула Элла Кумирова.

Она сообщила, что успешно работает недавно созданная кафедра по паллиативной помощи взрослым в РНИМУ им. Н.И. Пирогова, 10 врачей скоро получат свидетельства по оказанию данного вида помощи. В сентябре 2014 г в университете появится кафедра по паллиативной помощи детям, где начнется обучение специалистов.