Компания Cell Therapeutics, Inc. (США) сообщила о результатах клинических испытаний I—II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Pixantrone у 64 пациентов с неходжкинской лимфомой, в сочетании со стандартной химиотерапией CHOP. В этом режиме, состоящем из комбинации циклофосфамида, винкристина, преднизона и доксорубицина, последний препарат был заменен на Pixantrone, который пациенты принимали в дозе 80-180 мг/м2. Замена доксорубицина производилась из – за его способности вызывать кумулятивную кардиотоксичность.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.