Препарат Zegerid® эффективен у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью

Компания Santarus, Inc. сообщила о результатах завершившегося рандомизированного открытого клинического исследования по оценке эффективности и безопасности препарата Zegerid® (Omeprazole/Sodium bicarbonate) порошка для суспензии 40 мг/1680 мг у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью для купирования феномена ночного кислотного "прорыва" (Nocturnal acid breakthrough – NAB) в сравнении со стандартной терапией. Из 49 пациентов, завершивших испытание, NAB отмечалcя в 61% случаев у пациентов, на фоне приема Zegerid® в течение 7 дней, однократно в сутки, и у 92% больных, находившихся на стандартной терапии. Побочные явления, которые регистрировались в ходе испытания, были идентичны во всех группах пациентов. Исследуемый препарат является ингибитором протонной помпы немедленного действия, что отличает его от других присутствующих на рынке ЛС для лечения данного заболевания, характеризующихся медленным высвобождением.