Препарат Taxotere® одобрен в США и Европе для лечения рака желудка

Компания Sanofi—Aventis сообщила об одобрении FDA и EMEA препарата Taxotere® (Docetaxel) у пациентов с раком желудка. Решение FDA основано на результатах клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности Taxotere® у 445 больных. В группе пациентов, получавших препарат в комбинации с цисплатином и 5-флюоурацилом, показатели смертности были на 23% ниже, чем в группе испытуемых, находившихся на стандартной химиотерапии. Ежегодно в мире регистрируется 934 тыс. новых случаев рака желудка. Компания ожидает также получение одобрения на применение Taxotere® в США и Европе у пациентов с раком молочной, предстательной железы, немелкоклеточным раком легких.