Препарат Preotact разрешен для применения в Европе

Компании NPS Pharmaceuticals, Inc. и Novartis сообщили о получении разрешения на выпуск в Европе препарата Preotact для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. В США, где препарат распространяется под торговым названием Preos, он был зарегистрирован FDA в марте 2005 г. Препарат является рекомбинантным человеческим паратиреоидным гормоном. Его эффективность и безопасность подтверждена клиническими исследованиями.