Препарат Panitumumab будет рассмотрен в FDA

Американские компании Amgen и Abgenix, Inc. сообщили о подаче в FDA заявления на препарат Panitumumab для лечения колоректального рака. В клиническом исследовании III фазы с участием 463 пациентов препарат повышал показатели выживаемости испытуемых. Panitumumab относится к классу моноклональных антител, действие которого направлено на рецепторы эпидермального фактора роста. В июле 2005 г. препарат получил статус "ускоренного" рассмотрения в FDA. По данным Американского общества по изучению рака в США в 2006 г. может быть диагностировано 106 680 новых случаев рака толстой кишки и 41 930 — прямой кишки.