В клинических исследованиях III фазы по оценке эффективности препарата у пациентов с остеоартритом было обнаружено, что он не вызывал повышение АД (частое нежелательное явление при приеме ЛС из группы нестероидных противовоспалительных препаратов — НПВП). В связи с этим французская компания NicOx S.A., разработавшая НСТ 3012, начинает рандомизированное клиническое исследование по оценке его безопасности. В испытании будут участвовать 120 добровольцев в возрасте 50 — 75 лет со стабильной артериальной гипертензией. Испытуемым будет производиться суточный мониторинг показателей АД на фоне приема НСТ 3012 в сравнении с другим НПВП. При получении позитивных результатов станет возможным оптимизировать терапию пациентов с остеоартритом.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.