Препарат HD – 02 получил в FDA статус

Компания Avicena Group, Inc. (США) сообщила, что FDA присвоило статус "сиротского" препарату HD – 02 для лечения болезни Гентингтона. Препарат был эффективен и хорошо переносился пациентами в дозе 8 г/день, снижая уровень 8–гидрокси–2'–деоксигуанозина в сыворотке крови, который повышен у больных этим заболеванием. Результаты клинических испытаний I—II фазы HD – 02 опубликованы в журнале Neurology. В США 35 тыс. человек страдают болезнью Гентингтона.