На 39-й ежегодной конференции Американского общества нефрологов (14—19 ноября 2006 г., Сан-Диего, США) британская компания Shire представила результаты 2-летнего клинического исследования препарата FOSRENOL® (Lanthanum carbonate). Он эффективно контролирует уровни фосфора и кальция в крови у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН), находящихся на гемодиализе. Компания завершила программу клинических испытаний препарата (c участием 5,5 тыс. человек). В ходе ее реализации было установлено, что FOSRENOL® эффективен у больных ХПН с гиперфосфатемией и хорошо переносится даже при длительном применении. Препарат был одобрен в США в 2004 г.; его получили уже 53 тыс. человек. В марте 2005 г. был осуществлен 1-й этап регистрации FOSRENOL® в Европе: он начал распространяться в Дании, Австрии, Швеции, Финляндии и Ирландии. В Японии его маркетингом занимается компания Bayer Yakuhin Ltd. В мире насчитывается 1,4 млн больных ХПН, нуждающихся в гемодиализе. Все они подвержены риску развития гиперфосфатемии, которая является причиной развития остеодистрофии и ухудшает течение кардиоваскулярных заболеваний, от которых умирает более чем половина больных, находящихся на гемодиализе.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.