На ежегодном Конгрессе Европейской нефрологической ассоциации и Европейского общества диализа и трансплантации (15—18 июля 2006 г., Глазго, Великобритания) были представлены результаты мультицентрового открытого клинического исследования препарата Fosrenol (Lanthanum carbonate) британской компании Shire. В испытании участвовали 359 пациентов с гиперфосфатемией, находившихся в терминальной стадии хронической почечной недостаточности. В течение 12 месяцев на фоне монотерапии препаратом фосфор сыворотки крови больных поддерживался на уровне 1,84 ммоль/л. Fosrenol хорошо переносился испытуемыми. Он уже выпускается в США, его получили 44 тыс. пациентов.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.