Американская компания Cephalon, Inc. сообщила о результатах рандомизированного плацебоконтролируемого клинического исследования III фазы по оценке эффективности препарата Fentanyl (шипучие таблетки) для купирования хронического болевого синдрома у пациентов с онкозаболеваниями. В испытании участвовали 123 больных из 30 центров США. Установлено, что анальгетическое действие Fentanyl развивалось в течение 15 мин. после приема и было более выраженным, чем при назначении плацебо. Нежелательными явлениями при применении препарата были: тошнота, головокружение, головная боль.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.