Препарат для лечения СПИДа Isentress получил от FDA статус приоритетного рассмотрения

28.06.2007
00:00
Фармацевтическая компания Merck&Co сообщила, что FDA присвоило препарату Isentress, предназначенному для лечения СПИДа, статус приоритетного рассмотрения. Подобный статус присваивается для ускорения выхода на рынок препаратам, для которых существует значительная неудовлетворенная потребность. Как заявили представители Merck, окончательное решение FDA будет вынесено до середины октября текущего года.

В случае положительного заключения экспертов FDA, Isentress станет первым доступным на рынке препаратом против ВИЧ-инфекции из группы ингибиторов интегразы. Особенностью механизма действия этих средств является то, что они препятствуют интеграции ВИЧ в ДНК человеческой клетки и блокируют, таким образом, размножение вируса. Merck считает, что Isentress предназначен в первую очередь для больных, которым не помогают другие препараты. Компания также сообщила, что в ближайшее время планирует подать заявку на регистрацию Isentress в европейские регулирующие органы.

Источник: К2Капитал

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.