Компания ChemGenex Pharmaceuticals (Австралия, США) сообщила о присвоении FDA "сиротского" статуса препарату Ceflatonin® для лечения острой и хронической миелоидных лейкемий и миелодиспластического синдрома. Комитет по "сиротским" препаратам EMEA присвоил аналогичный статус препарату еще в 2004 г. Ceflatonin® прошел клинические испытания II фазы у больных хронической миелоидной лейкемией. Результаты доклинических исследований препарата, подтверждающих возможность расширения сферы его терапевтического применения, опубликованы компанией в журнале Molecular Cancer Тherapeutics.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.