В New England Journal of Medicine опубликованы результаты 4-летнего клинического исследования по оценке эффективности и безопасности препарата Atacand® (Candesartan cilexetil) компании AstraZeneca у пациентов с пограничной артериальной гипертензией. В испытании участвовали 772 человека (средний возраст — 48 лет; 40% их них женщины) из 72 центров США с показателями АД: диастолического ≥ 85 — 89 мм рт. ст.: систолического 130 — 139 мм рт. ст. Первичной конечной точкой исследования было развитие артериальной гипертензии: уровень АД ≥ 140/90 мм рт. ст. на любых 3 визитах в ходе испытания или на визите через 48 месяцев от его начала; АД ≥ 160/100 мм рт. ст. — хотя бы на одном визите. Atacand® снижал риск развития артериальной гипертензии на 15,6%. В США 65 млн человек страдают артериальной гипертензией.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.