Препарат эноксапарин снижает риск повторного инфаркта миокарда и инсульта во время чрескожного коронарного вмешательства

25.09.2006
00:00
На 15-м Международном конгрессе кардиологов (2—6 сентября 2006 г., Барселона, Испания) были представлены результаты рандомизированного контролируемого клинического исследования по оценке эффективности и безопасности препарата эноксапарин в сравнении с нефракционированным гепарином (НФГ) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST (ИМ с подъемом ST), которым производилось чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ).

В испытании (с октября 2002 г. по октябрь 2005 г.) участвовали 20 479 пациентов из 48 стран. ЧКВ проводилось 4676 больным. До ЧКВ больные получали дополнительную антикоагулянтную терапию эноксапарином или НФГ в слепом режиме во время фибринолиза. Антикоагулянтная терапия продолжалась и после выполнения ЧКВ. Смерть или рецидивы ИМ в течение 30 дней после ЧКВ (первичные конечные точки исследования) в группе больных, получавших эноксапарин, отмечались в 10,7% случаев, в группе пациентов, находившихся на терапии НФГ, — в 13,8% случаев (p=0,001). Инсульты и кровотечения до и после ЧКВ (вторичные конечные точки) развивались у испытуемых 1-й и 2-й групп с частотой 0,3% и 0,9% соответственно (p=0,006). Таким образом, было установлено, что у пациентов с ИМ с подъемом ST, первоначально получивших фибринолитическую терапию и дополнительную антикоагулянтную терапию эноксапарином или НФГ с последующим проведением ЧКВ, применение эноксапарина снижало риск смерти или рецидива ИМ. Препарат эноксапарин является антикоагулянтом и относится к классу низкомолекулярных гепаринов. Исследование проводилось при поддержке компании Sanofi—Aventis.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.