Ученые из Университета Кейс Вестерн Резерв оценили эффективность и безопасность комбинации доравирина и islatravir в качестве начальной терапии ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet HIV.
Анализ показал, что к 48-й неделе уровня РНК ВИЧ-1 менее 50 копий/мл достигли 91,8% пациентов, получавших комбинацию доравирина и islatravir один раз в день. В группе стандартной трехкомпонентной терапии биктегравиром, эмтрицитабином и тенофовира алафенамидом этот показатель составил 90,6%. Разница между группами составила 1,2% и находилась в пределах допустимого порога не меньшей эффективности.
Среднее увеличение числа Т-лимфоцитов CD4+ к 48-й неделе составило 218 клеток/мм3 в группе доравирина и islatravir и 226 клеток/мм3 в группе стандартной терапии. Уровень РНК ВИЧ-1 50 копий на мл и выше наблюдался у 2,2% пациентов в группе двухкомпонентной терапии и у 3,4% в группе стандартной схемы. Развитие лекарственной устойчивости было выявлено у двоих пациентов, получавших доравирин и islatravir.
Профили безопасности двух режимов лечения были сопоставимыми. Нежелательные явления, связанные с применением препарата, наблюдались у 14,1% пациентов в группе двухкомпонентной терапии и у 18% в группе стандартной схемы. Нежелательные явления тяжелой степени отмечали у 1,1 и 1,5% пациентов соответственно. Прекращение лечения из-за нежелательных реакций потребовалось 0,7% пациентов в группе доравирина и islatravir и 0,4% пациентов в группе стандартной терапии.
| Анализировали данные 536 взрослых пациентов с ВИЧ, которые ранее не получали лечение. Участников случайным образом распределили в группы комбинации доравирина и islatravir или в группу стандартной трехкомпонентной терапии. Оценивали долю пациентов с уровнем РНК ВИЧ-1 менее 50 копий на миллилитр к 48-й неделе лечения. Также оценивали изменение числа Т-лимфоцитов CD4+, развитие лекарственной устойчивости и безопасность терапии. |
Авторы заключили, что комбинация доравирина и islatravir обеспечивает эффективность, сопоставимую со стандартной трехкомпонентной терапией у ранее не леченых пациентов с ВИЧ-инфекцией, и может рассматриваться как потенциальная двухкомпонентная альтернатива начального лечения.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.