Предыдущая редакция государственной программы утверждена распоряжением Правительства от 3 ноября 2012 года №2057-р.
Ответственным исполнителем программы является Минпромторг России.
Участники госпрограммы – Минобрнауки России, Минздрав России, Росздравнадзор, ФГБОУ ВПО «МГУ им. М.В.Ломоносова», ФАС России, ФМБА России.
Государственная программа содержит четыре подпрограммы, включая федеральную целевую программу:
- «Развитие производства лекарственных средств»;
- «Развитие производства медицинских изделий»;
- «Совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий»;
- федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, и дальнейшую перспективу».
В рамках госпрограммы решаются задачи по формированию технологического, производственного и инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности, а также по развитию производства инновационных лекарственных средств и медицинских изделий.
Реализация госпрограммы предполагается в два этапа:
I этап: 2013–2015 годы;
II этап: 2015–2020 годы.
Общий объём финансирования государственной программы из средств федерального бюджета составляет: 99 423 439,8 тыс. рублей, в том числе: в 2013 году – 13 928 464 тыс. рублей, в 2014 году – 14 654 044,7 тыс. рублей, в 2015 году – 16 598 770 тыс. рублей, в 2016 году – 18 777 661,1 тыс. рублей, в 2017 году –16 690 500 тыс. рублей, в 2018 году – 13 557 600 тыс. рублей, в 2019 году – 4 554 900 тыс. рублей, в 2020 году – 661 500 тыс. рублей.
Реализация государственной программы предполагает значительную активизацию оборота прав на результаты интеллектуальной деятельности в фармацевтической и медицинской отрасли. До 1500 должно увеличиться количество поданных заявок на выдачу патентов и полученных патентов, свидетельств на товарные знаки, количества регистрации лицензионных договоров и договоров об отчуждении исключительных прав.
К 2020 году предполагается, в частности, достижение следующих результатов:
- увеличение в 7 раз доли высокотехнологичной и наукоёмкой продукции в общем объёме производства фармацевтической и медицинской отрасли по отношению к 2011 году;
- увеличение до 50% доли лекарственных средств отечественного производства в общем объёме потребления (в денежном выражении);
- увеличение до 40% доли медицинских изделий отечественного производства в общем объёме потребления (в денежном выражении);
- увеличение экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 105 млрд рублей;
- увеличение до 50% доли организаций, осуществляющих технологические инновации в фармацевтической и медицинской отрасли, в общем количестве производителей.
Государственной программой также предусматривается создание и модернизация 20 тыс. высокопроизводительных рабочих мест.
Министерству промышленности и торговли Российской Федерации надлежит разместить государственную программу, утвержденную настоящем постановлением, на своем официальном сайте,а также на портале государственных программ Российской Федерациив информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" в 2- недельный срок со дня официального опубликования настоящего постановления.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.