Постмаркетинговые исследования безопасности препарата Tenofir

На 13 Конференции по терапии ретровирусных и оппортунистических инфекций (CROI) 5-7 февраля 2006 г. в Денвере (США) д-р В. Купер из Университета New South Wales (Австралия) сообщил: согласно данным 4-летних постмаркетинговых исследований безопасности нуклеотидного ингибитора обратной транскриптазы Tenofir (Disopropxil fumarate) у больных СПИДом, наиболее частыми серьезными побочными явлениями при применении препарата были: пневмония (0,6%), панкреатит (0,5%), бактериальные инфекции (0,3%), лимфома (0,3%).