Пероральный спрей Zensana будет зарегистрирован в США
Американская NovaDel Pharma сообщила, что ее партнер — компания Hana Biosciences подала в FDA заявление на регистрацию препарата Zensana (Ondansetron HCl). Это ЛС — пероральный спрей — является антагонистом рецепторов серотонина 5-HT3 типа и предназначен для купирования тошноты, рвоты у пациентов, получающих радио- и/или химиотерапию. После одобрения препарата FDA Hana Biosciences может приступить к выпуску препарата уже в 1-й половине 2007 г.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
