Опубликованы результаты клинического исследования III фазы препарата Nexavar®
15.01.2007
00:00
Компании Bayer Pharmaceuticals Corporation и Onyx Pharmaceuticals сообщили о результатах клинического исследования III фазы по оценке эффективности препарата Nexavar® (Sorafenib). В нем приняли участие 900 пациентов с почечно-клеточной карциномой, которые получали это ЛС в дозе 400 мг 2 раза в день или плацебо. Медиана выживаемости у больных, принимавших Nexavar®, составила 5,5 мес.; на фоне плацебо этот показатель равнялся 2,8 мес. (p < 0,001). Риск прогрессирования заболевания при приеме препарата снижался на 56%. Результаты испытания были опубликованы в New England Journal of Medicine. В декабре 2005 г. Nexavar® был зарегистрирован в США, а затем еще в 50 странах мира.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.