Опубликованы результаты клинических исследований препарата Lucentis®

В New England Journal of Medicine были опубликованы результаты двух клинических исследований III фазы препарата Lucentis® (Ranibizumab) у пациентов с сенильной макулярной дегенерацией (СМД). В них участвовали 1139 человек. У 90% испытуемых, получавших Lucentis® в течение 2 лет, острота зрения не ухудшалась, а у 40% даже отмечалось ее улучшение. Lucentis® зарегистрирован в США и Швейцарии. Действие его заключается в ингибировании сосудистого эндотелиального фактора роста А, который играет ключевую роль в патогенезе СМД. Это заболевание — на 1-м месте по развитию слепоты у лиц в возрасте старше 60 лет. Lucentis® был разработан компаниями Genentech и Novartis.