Общественность опасается ухудшения ситуации с обеспечением лекарствами больных рассеянным склерозом

Президент женской благотворительной организации «Княгиня Ольга» О. Макаренко заявила, что во многих регионах России больные РС не получают лечения; в некоторых им охвачено лишь 3-10% заболевших. По ее словам, полноценное лечение одного человека стоит 15 тыс. долл. США в год. Она также сообщила, что из-за заявлений главы Росздравнадзора о планах создания отдельной программы для больных РС (а также другими заболеваниями, требующими постоянного и дорогостоящего лечения) на местах уже начали притормаживать выдачу лекарств нуждающимся.

Генеральный директор Общероссийской общественной организации больных РС Я. Власов – сторонник разработки отдельной государственной программы, предполагающей создание системы специальзированных центров в регионах и Москве. Центры должны заняться ведением регистра больных, централизованными дорогостоящими закупками лекарств, разработкой единых критериев постановки диагноза и назначения препаратов, а также контролем их выписки. Программа должна быть разработана совместно – общественными организациями, профильными министерствами и комитетами Госдумы.

Руководитель московского Фонда содействия больным рассеянным склерозом И. Матюхина категорически против создания отдельной программы. Она считает, что больные РС должны остаться в рамках основной, а финансирование их лечения должно быть увеличено, поскольку это заболевание социально значимое, а лечение требует огромных денег. Поддержка этих больных не выходит за рамки обещаний Президента России обеспечить нуждающихся качественной высокотехнологичной дорогостоящей медпомощью, считает И. Матюхина.