Новые техрегламенты уравняют зарубежных производителей и поставщиков лекарств с отечественными

Росздравнадзор разрабатывает 28 техрегламентов по сертификации, лицензированию, ввозу-вывозу импортных лекарств, сообщил руководитель ведомства Р. Хабриев на пресс-конференции, состоявшейся в агентстве «РИА-Новости» 2 августа. Эти документы заставят зарубежных производителей работать на российском рынке по правилам, которые существуют для отечественных производителей.

В первую очередь выйдут техрегламенты о регистрации импортных лекарственных средств, по лицензированию, ввозу и вывозу. Росздравнадзор считает, что иностранная фирма должна иметь в России юридическое лицо с полномочиями на обладание патентами, чтобы выступать ответчиком в случае обращения населения. Сегодня крупные компании имеют в России представительства, которые занимаются продвижением препарата, не неся при этом ответственности.

По данным Росздравнадзора, в настоящее время в России зарегистрировано 17 229 лекарственных средств, из которых 69% – доля российских производителей, 31% – зарубежных. Производством лекарств в России занимается около 500 фирм, их деятельность, в отличие от зарубежных компаний, можно проконтролировать. По словам Р. Хабриева, 70% фальсификатов – импортные лекарственные препараты.