По сообщению в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, группа немецких и итальянских ученых разработала новый метод для переноса гена, благодаря которому он не встраивается в геном человека. Такой ген реплицируется и переходит при делении в клетки сердечной мышцы, легких, почек или клетки кожи. С введенного гена считывается информация, и в этой клетке синтезируется необходимый белок. В опытах на свиньях новый метод был успешно применен у 9 из 12 животных. С помощью данного метода можно выращивать у животных органы, которые будут предназначены для ксенотрансплантации человеку. Согласно сообщению в журнале Human Gene Therapy, ученые из Техасского университета в Далласе вместе с исследователями из калифорнийской компании Sangamo BioSciences изучили метод замены дефектного гена нормальным геном с помощью особых белковых молекул. В лаборатории данный метод прошел успешные испытания с использованием клеток больных тяжелым комбинированным иммунодефицитом.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.