Компания Abbot сообщила о результатах плацебоконтролируемого мультицентрового клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Humira® (Adaslimumab) у пациентов с болезнью Крона средней и тяжелой степени. В испытании участвовали 854 человека. На 26-й неделе терапии у 35 и 30% пациентов, получавших препарат в дозе 40 мг соответственно 1 раз в 2 недели и однократно 1 раз в неделю, отмечалась ремиссия по сравнению с 1% испытуемых, принимавших плацебо (р ≤ 0,001). На 56-й неделе ремиссия наблюдалась у 29 и 23% больных, пролеченных препаратом, и у 6% пациентов, получавших плацебо (р ≤ 0,008). Ремиссия заболевания наступает при индексе активности болезни (Crohn”s Disease Activity Index) менее 150 баллов.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.