Ученые из Медицинской школы Джона Хопкинса оценили эффективность и безопасность экспериментальной иммунотерапии (aglatimagene besadenovec) в сочетании с валацикловиром у пациентов с локализованным раком предстательной железы. Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology.
Анализ показал, что после медианного периода наблюдения продолжительностью 50 месяцев прогрессирование заболевания или смерть зарегистрировали у 23% пациентов в группе экспериментальной иммунотерапии и у 31% пациентов в группе плацебо. Риск прогрессирования заболевания или смерти снизился на 30% в группе экспериментальной иммунотерапии.
Медианная выживаемость без прогрессирования заболевания в группе плацебо составила 86,1 месяца, тогда как в группе экспериментальной иммунотерапии этот показатель на момент анализа достигнут не был. Показатели общей смертности через 50 месяцев были сопоставимы между группами и составили 7% в группе экспериментальной терапии и 6% в группе плацебо. Также было зарегистрировано по одному случаю смерти от рака предстательной железы в каждой группе.
Нежелательные явления, связанные с лечением, чаще отмечались у пациентов, получавших экспериментальную иммунотерапию, чем у пациентов группы плацебо — 74% против 53%. Наиболее распространенными были гриппоподобные симптомы. Частота серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, составила по 2% в обеих группах.
| Анализировали данные 745 мужчин с локализованным раком предстательной железы промежуточного или высокого риска из 51 медицинского центра. 496 пациентов случайным образом распределили в группу экспериментальной иммунотерапии с валацикловиром, а 249 — в группу плацебо с валацикловиром. Все участники проходили дистанционную лучевую терапию, а основной конечной точкой была выживаемость без прогрессирования заболевания. |
Авторы заключили, что добавление экспериментальной иммунотерапии к лучевой терапии позволяет увеличить выживаемость без прогрессирования заболевания у мужчин с локализованным раком предстательной железы промежуточного и высокого риска. Однако для оценки влияния нового метода на общую выживаемость требуется дальнейшее наблюдение.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.