Американская компания CuraGen Corporation сообщила о начале мультицентрового, рандомизированного плацебоконтролируемого клинического исследования II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Velafermin для профилактики мукозита ротовой полости у онкопациентов, возникающего в результате химиотерапии. В испытании будут участвовать 400 больных, из которых 150 человек получат препарат в дозе 30 мкг/кг, 150 — плацебо; 50 пациентам Velafermin будет назначен в дозе 10 мкг/кг, 50-60
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.