Началась программа испытаний нового противомалярийного препарата компании GlaxoSmithKline

Началась программа клинических испытаний III фазы (состоящая из 2 исследований) нового препарата CDA (Chlorproguanil hydrochloride-Dapsone-Artesunate) у больных малярией, вызванной возбудителем Plasmodium falciparum. Общее число ее участников может составить около 2,3 тыс. человек, среди которых будут дети и подростки. Эффективность CDA и 2 других противомалярийных ЛС будет оцениваться по отсутствию паразитемии на 28-й день после начала лечения. Испытания проведут в центрах, расположенных в африканских странах к югу от Сахары. CDA разрабатывается компанией GlaxoSmithKline в сотрудничестве с Детским фондом ООН, Программой развития ООН, Всемирным банком в рамках специальной программы ВОЗ по изучению тропических болезней. По данным ВОЗ, ежегодно в мире регистрируется более 300 млн новых случаев малярии. Каждые 30 сек от этого заболевания умирает 1 ребенок.