Мутации в остеобластах вызывают "болезнь хрупких костей»

Немецкие ученые из Института экспериментальной генетики Общества исследования излучений и окружающей среды в Нойхерберге обнаружили, что при болезни хрупких костей в костной ткани не только недостаточно коллагена, но и постепенно уменьшается количество клеток, синтезирующих его. При этом в них определяются мутаций в генах, кодирующих этот белок. Если мутации имеются в гене, кодирующем проколлаген (PRO 1), то такой белок остается внутри остеобласта и вызывает апоптоз этой клетки. В интернет-журнале PloS Genetics немецкие ученые высказывают предположение, что такая патология может встречаться в 1/3 случаев болезни хрупких костей.