Минздравсоцразвития Р оссии в два раза увеличил квоты на лечение онкобольных детей

Ежегодно в России диагноз «рак» ставят примерно пяти тысячам детей. Однако из-за сложной системы получения квот на лечение, не все они получают адекватную и своевременную помощь. Процесс лечения рака и тяжелых заболеваний крови протекает в несколько этапов и для каждого требуется отдельная квота, для получения которой требуется время.
В стране до сих пор нет ни одного стационарного детского хосписа, тогда как, к примеру, в той же Беларуси их девять, а в Великобритании 40. Неизлечимо больные дети занимают койки в медицинских центрах, где не получают достаточную помощь из-за того, что участковые врачи и врачи районных больниц не могут применять адекватные схемы обезболивания и лечения, так как не имеют лицензии на работу с наркотическими препаратами. Ребенок становится жертвой замкнутого круга: взрослые онкологи могут выписать рецепт, но не имеют лицензии на работу с детьми, детские участковые педиатры могут работать с детьми, но, как правило, не имеют лицензии на работу с наркотиками.
«Мы работаем над всеми этими проблемами, - заявила директор Департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития РФ Валентина Широкова – с этого года стартует федеральная программа «Онкология», которая предусматривает обеспечения российских центров аппаратурой, необходимой для лучевой терапии и обеспечение бюджетов средствами. В ней также предусмотрена статья финансирующая закупку препаратов на основе представленных регионами протоколов. Мы строим хосписы, на базе онкологических клиник в Москве, Санкт-Петербурге такая помощь детям уже оказывается, сейчас мы организуем клиники паллиативной помощи в Ижевске и Краснодаре». По словам Широковой все эти проблемы существуют не потому, что чиновники не хотят их решать, а потому что сделать это одномоментно очень сложно.