Минпромторг подготовил единые правила локализации производства медтехники

18.10.2012
00:00
Программа предусматривает ряд мероприятий, среди которых замминистра выделил необходимость проведения модернизации существующей производственной базы на основе новых технологических решений и перевода их на международные стандарты качества.
Не менее важной является локализация производства. «В тех областях, где у нас существует значительное технологическое отставание, мы считаем возможным приветствовать локализацию, делать её привлекательной. Сейчас мы подготовили проект постановления Правительства по разработке единых, унифицированных правил для желающих локализовать производство, и считаем, что продвижение этого направления с участием предприятий российской медицинской промышленности, конечно, в значительной степени удовлетворит потребность», - отметил Юрий Слюсарь.
Программа также предусматривает продолжение разработок новых продуктов и компонентов. По его словам, в 2012 г. открыто порядка 30 работ более чем на 700 млн рублей по разработке новых продуктов как на уровне компонентов, так и на уровне готовых изделий. Представитель Минпромторга считает, что в данной ситуации финансирование подобного рода разработок в медицинской промышленности обеспечит «ту степень независимости, которая, собственно, нам крайне важна».
Кроме того, по его словам, программа направлена на создание условий для укрупнения и консолидации предприятий отрасли, поиска глобальных международных партнерств и союзов. «Тот быстрорастущий рынок, который мы демонстрируем, и те меры государственной поддержки делают достаточно привлекательными подобного рода проекты. При высокой активности бизнеса, при нашей господдержке, при чётком понимании потребности, которую нужно будет удовлетворять, мы считаем, что амбиции на подобного рода проекты у нас должны быть, мы готовы всячески поддерживать», - подчеркнул Юрий Слюсарь.

18 октября состоится заседание Правительства Российской Федерации, на котором планируется рассмотреть проект государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности».
Государственная программа направлена на реализацию мероприятий государственной политики по обеспечению перехода фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития, ориентированную на создание новейшей инфраструктуры, усиление роли локальных производителей на внутреннем рынке, обеспечение разработки инновационной продукции и подготовку кадров для современных производств.
Целью государственной программы является также совершенствование государственного регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.