Лекарства, после инъекций которых скончался ребенок в Барнауле, оказались подлинными

"Нами получены результаты экспертизы серий препаратов на подлинность. По этому параметру лекарства оказались качественными, подлинность подтверждена", - сообщила в 17 апреля начальник отдела контроля и надзора за обращением лекарственных средств регионального управления Росздравнадзора РФ Лариса Ковалева.

По ее словам, дальнейшие исследования будут проведены в Красноярске - там специалисты будут изучать пирогенность (способность вещества вызывать повышение температуры тела) и другие параметры

Между тем специалисты не удивлены полученными результатами.

"Мы не ожидали в первых результатах какого-то несоответствия в силу нескольких причин. Во-первых, эти серии препаратов вращались по стране с июня прошлого года, и за это время не было выявлено никаких проблемных ситуаций. Кроме того, информации об этих препаратах нет в федеральном регистре непредвиденных побочных реакций. Поэтому каких-то проблем тут и не могло было быть", - сказал начальник ведомства Владимир Трешутин.

Как сообщалось ранее, 10 апреля в роддоме № 1 Барнаула после инъекций глюкозы и магнезии нескольким новорожденным скончался один ребенок, четверо детей находятся в реанимации. После это Росздравнадзор приостановил реализацию следующих препаратов:

  - «Дицинон, р-р для в/в и в/м введения, 125 мг/мл 2мл, ампулы (10), упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные»  серии ВР2871 производства Лек д.д., Словения;

-  «Магния сульфат р-р для в/в введения 250 мг/мл, 10 мл, ампулы №10, короб.карт.»  серии 1181212, пр-ва ОАО Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко (Россия);

- «Глюкоза, раствор для инфузий 10% 400 мл, бутылки (15), ящ.карт., для стационаров» серии 120612 производства ОАО «Биохимик», Россия.

МВ