Компания Wyeth сообщила, что представители FDA провели повторное инспектирование ее предприятия в Пуэрто-Рико на соответствие его требованиям GMP. В мае 2006 г. компания получила предупредительное письмо из FDA по результатам 1-й проверки и устранила выявленные недостатки. Теперь она надеется получить уведомление об удовлетворительном состоянии своего предприятия уже в мае с.г. В конце марта 2007 г. проверку ее производственных мощностей провели представители европейского EMEA. Никаких нарушений при этом выявлено не было.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.