Компания Salix Pharmaceuticals, Ltd. приобрела лицензионное право на препарат Sanvar® IR

По условиям лицензионного соглашения между швейцарской компанией Debiopharm Group и американской Salix Pharmaceuticals, Ltd. последняя получила право на маркетинг и продажу препарата Sanvar® IR (Vapreotide acetate). Общая сумма платежей Debiopharm Group со стороны ее американского партнера составит 14 млн долл. США. Sanvar® IR разработан швейцарской компанией и предназначен для терапии острого кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода (КВРВП). В настоящее время в США и Европе проводятся клинические испытания III фазы Sanvar® IR по оценке его эффективности для профилактики КВРВП у пациентов с портальной гипертензией. Ранее FDA присвоило "сиротский" статус этому препарату.