Компания Callisto Pharmaceuticals, Inc. меняет программу клинической разработки препарата Atiprimod

Американская компания Callisto Pharmaceuticals, Inc. сообщила о ходе проведения клинического исследования I — IIа фазы препарата Atiprimod у пациентов с резистентной или рецидивирующей множественной миеломой. Компания решила включить в испытания пациентов из Онкоцентра Мичиганского университета (США). Это связано с изменением протокола клинических исследований: первоначально больные должны были получать препарат в дозе 180 мг/сут., теперь решено назначать его в более высоких дозах. Кроме того, в ближайшее время компания начнет клиническое исследование II фазы препарата у пациентов с карциноидными опухолями.