Компания AstraZeneca прекращает выпуск антикоагулянта Exanta (Melagatran/Ximelagatran). Это решение связано с сообщением о тяжелом нарушении функций печени в ходе проведения клинического исследования EXTEND, в котором препарат должен был назначаться пациентам в течение 35 дней после ортопедических операций. Указанное нарушение развилось в течение недели после окончания лечения Exanta. До этого решения компании, продиктованного интересами безопасности пациентов, Exanta применялся для краткосрочной профилактики тромбоэмболии в течение 11 дней у пациентов после операций на коленном и тазобедренном суставах в ряде европейских стран (Аргентине и Бразилии). Препарат разрешен к применению, но не распространяется в Бельгии, Испании, Нидерландах, Люксембурге, Греции, Индонезии, Гон Конге, Италии, России, на Украине.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.