Компания Antisoma начинает II фазу клинического испытания ЛС для лечения миелолейкоза

Пациенты будут распределены на три группы: первая будет получать только цитарабин (стандартный препарат для лечения миелолейкоза), вторая – цитарабин в сочетании с AS1411 в дозировке 10 мг/кг/день, третья группа - цитарабин в сочетании с AS1411 в дозировке 40 мг/кг/день. Первые результаты исследования ожидаются в 2008 году. В доклиническом исследовании оценивалась эффективность ЛС в лечении различных лейкозов и солидных опухолей. В I фазе клинического исследования изучалось воздействие AS1411 на солидные опухоли. Отмечалось выраженное противораковое действие у добровольцев с раковыми заболеваниями почек. II фаза клинического исследования начнется в ближайшее время.