На 57-й ежегодной конференции Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (27—31 октября 2006 г., Бостон, США) компания Schering-Plough сообщила первые результаты, полученные в ходе реализации программы клинического исследования по оценке эффективности и безопасности повторного лечения пациентов с хроническим гепатитом С препаратами PEG-INTRON® (Рeginterferon alfa-2b) and REBETOL® (Ribavirin). В ней участвуют 2,2 тыс. человек из 140 центров, которые должны получать указанные препараты в течение 48 недель. У всех испытуемых предшествующая терапия стандартными ЛС была неэффективной. Представленные данные касались результатов лечения 1354 пациентов, из которых у 38% отмечалось значительное снижение вирусной нагрузки уже на 12-й неделе лечения.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.