Клинические исследования II фазы препарата SCH 503034 компании Schering-Plough

Компания Schering-Plough Corporation сообщила об окончании набора пациентов в первое клиническое исследование II фазы для определения терапевтической дозы препарата SCH 503034 у пациентов с хроническим гепатитом С. Препарат будет назначаться в дозах 100, 200 и 400 мг 3 раза в день. Во втором клиническом испытании II фазы изучается эффективность и безопасность применения SCH 503034 (по 800 мг 3 раза в день) в комбинации с препаратом PEG-INTRON (Peginterferon alfa-2b) в течение 24 недель у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С I типа, без эффекта от стандартной терапии. В этих двух клинических исследованиях будут участвовать 350 больных из центров США и Европы. В мире более 10 млн человек страдают гепатитом С.