Клинические испытания II фазы препарата XL784 у больных сахарным диабетом

Компания Exelixis, Inc. (США) сообщила о начале рандомизированного клинического исследования II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата XL784 у пациентов с сахарным диабетом и протеинурией. Планируется включить 130 больных, которые будут получать препарат в суточной дозе 200 мг в сравнении с плацебо. Первичной конечной точкой испытания является устранение протеинурии, вторичной — оценка нарушений почечных функций и действия препарата на кардиоваскулярную систему. XL784 является ингибитором фермента металлопротеазы (ADAM — 10), который участвует в процессах формирования кровеносных сосудов и клеточной пролиферации, ведущих к развитию почечного фиброза.