Из FDA получено письмо-одобрение на препарат Trexima™ для лечения мигрени
Американская компания Pozen Inc. и британская GlaxoSmithKline сообщили о получении из FDA письма-одобрения на препарат Trexima™ (Sumatriptan Succinate/Naproxen Sodium) 85/500 мг для купирования приступов мигрени. Действие препарата направлено на такие механизмы заболевания, как воспаление и вазодилатация. В этом письме FDA уведомляет об условиях, которые компании должны выполнить до получения окончательного разрешения.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
